染色体异常是一种常见的遗传性疾病，当你多次流产、胎停，有不良孕史，工作环境特殊，有致畸物、长期不孕可能需要检查下染色体检查，另外，女性的卵巢功能，随着年龄的增长，会逐渐下降，32岁以后就开始下降，35岁后，会形成断崖式的下降，这时卵子老化，出生的孩子发生染色体异常的风险也会倍增。那么，染色体检查主要是查什么？哪些人需要做染色体检查？
为什么要做染色体检查？
染色体异常，听起来是很罕见的问题，其实不然，普通人群染色体异常发生率为5%，而不孕不育群体中发生率为5-10%。
人类在繁衍过程中，受到各种因素影响，染色体出现结构或者数目异常变化，就会导致一系列遗传性疾病的发生。
导致染色体畸变的原因有很多，包括化学因素（如工业毒物、农药、食品添加剂等）；物理因素（如辐射）；生物因素（某些病毒感染或真菌毒素）；母亲年龄等。
受累染色体上的遗传物质改变决定了患者的临床表现，成人染色体异常携带者（易位、倒位等）多伴有复发性流产，孕育多发畸形患儿等；若遗传给胎儿，儿童主要包括先天畸形，特殊面容，智力低下，精神运动发育异常，性发育异常等。
可能导致染色体异常的原因
1.物理因素，x线,放射线或者是电离辐射,可能引起染色体发生变性。
2.化学因素，化学药物和农药等有毒物质。
3.生物因素，有一些病毒,比如风疹病毒,麻疹病毒和巨细胞病毒以及弓形虫,腮腺炎病毒。
4.孕妇的年龄，35岁以上年龄越大风险会越高。
5.遗传因素，有染色体异常的父母就有可能下一代也会遗传到。
哪些人需要做染色体检查？
生殖功能障碍者
在不孕症、复发性流产和畸胎史等有生殖功能障碍的夫妇中，很多是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致相关生殖功能障碍。
先天性畸形患儿和智力低下儿及其父母
常见表现有：头面部、心脏等多发畸形，智力低下，癫痫，神经精神障碍等。
接触过有毒、有害物质者
工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的畸变。畸变如发生在体细胞中可引起一些相应的疾病，例如肿瘤，畸变如发生在生殖细胞就发生遗传效应，引起流产、死胎、畸形儿等。
生殖器或第二性征异常者
如有原发性闭经、性腺发育不良、阴毛、腋毛少或缺失等，应考虑是否有染色体异常。
婚前、孕前检查
婚前及孕前检查可以发现某些表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位等，通过检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制下一代出生缺陷。
染色体检查主要是查什么？
人体外周血染色体检查
通过抽取静脉血，对细胞进行一段时间的培养和测定。筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。
胎儿染色体检查
有产前诊断指征的孕妇，可在孕期选择绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺来明确胎儿染色体情况。
染色体检查只需要抽血检测就可以了，这项检查也不需要空腹。
出单时间：采血后10到15天出报告单。若出现培养失败，会重新采血。
采样前的准备：半年内无输血史，半个月之内无免疫抑制类，抗生素类药物服用，近期无大剂量辐射，建议戒烟戒酒。
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